Rezultati prikupljeni tokom realizacije NanoCellEmoCog projekta Fonda za nauku Republike Srbije omogućili su kreiranje sledećeg alata za određivanje optimalne vrste lipidne nanoformulacije za hits / leads / drug candidates (DC) / active pharmaceutical ingredients (API) slabo rastvorljive u vodi. Iako može biti interesantan i istraživačima koji razvijaju formulacije za druge puteve primene, alat trenutno koristi bazu podataka fokusiranu na formulacije za parenteralnu primenu.

* Napomena:

  1. Potrebno je odrediti rastvorljivost supstance (hits / leads / drug candidates (DC) / active pharmaceutical ingredients (API)) u uljima koja imaju status farmaceutskog ekscipijensa odobrenog za parenteralni/oralni put primene (npr. sojino ulje, ricinusovo ulje, trigliceridi srednje dužine lanca) pojedninačno ili u smešama (uobičajeni odnosi srednje i dugolančanih triglicerida 1:1, 2:1 ili 4:1, m/m) kako bi se odabrao optimalni sastav masne faze.

  2. Ukoliko se ne dobije adekvatna rastvorljivost u uljima, smeši se mogu dodati čvrsti amfifilni lipidi (npr. lecitin/ulje u odnosu 1:10).

  3. Uobičajeno, za udeo masne faze od 20% u finalnoj formulaciji minimalno potrebna rastvorljivost ispitivane supstance u uljima iznosi oko 7,5 mg/ml, što korespondira sa minimalnom koncentracijom supstance u formulaciji od 1,5 mg/ml, i u vezi je sa doznim režimom tokom prekliničkih farmakodinamskih i farmakokinetičkih studija kandidata za lek (parenteralni i oralni put primene).

Za dodatne informacije konsultovati rezultate publikovane u okviru projekta ili kontaktirati NanoCellEmoCog tim.

© 2022 NanoCellEmoCog. Sva prava zadržana.